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ORYZON presenta nuevos datos de eficacia de su ensayo clínico de Fase II ALICE que investiga iadademstat en leucemia mieloide aguda

9 de Diciembre de 2019

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EE.UU.

  • En la 61ª Conferencia Anual de ASH en Orlando, Florida, EE.UU.
  • Alentadoras señales de eficacia clínica, con 75% de respuestas objetivas (6 de 8; 83% de las cuales son remisiones completas, CRc)
  • Respuestas clínicas rápidas (el tiempo medio hasta la primera respuesta es actualmente de 32 días)
  • La tasa preliminar de consecución de independencia de transfusiones (40%) también es positiva
  • Seguro y bien tolerado, sin Efectos Adversos no hematológicos clínicamente relevantes

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha presentado hoy nuevos datos de su ensayo clínico en Fase II ALICE, que está investigando iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda (LMA). Los datos se presentaron en la 61ª Conferencia Anual de la Sociedad Americana de Hematología, ASH-2019, en Orlando, Florida, EE.UU. en forma de póster titulado “Iadademstat muestra eficacia en pacientes ancianos con LMA en combinación con azacitidina. Ensayo Clínico ALICE ".

 

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